Можно ли использовать сгр выданную на другую компанию

(в ред. Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии

от 18.06.2019 N 102)

В соответствии с пунктом 2 статьи 57 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года (далее – Договор), абзацами восьмым и девятым пункта 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 9 к Договору), абзацем четвертым пункта 4 Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер (приложение N 12 к Договору) и пунктами 6, 9 и 21 приложения N 2 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. N 98, а также в целях предоставления заинтересованным лицам сведений, содержащихся в едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции, Коллегия Евразийской экономической комиссии РЕШИЛА:

1. Утвердить прилагаемые:

единую форму свидетельства о государственной регистрации продукции;

Правила оформления свидетельства о государственной регистрации продукции;

Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

2. Установить, что:

а) бланк свидетельства о государственной регистрации продукции является документом строгой отчетности, изготавливается в государствах – членах Евразийского экономического союза (далее соответственно – государства-члены, Союз) типографским способом в соответствии с требованиями, предъявляемыми к степени защиты бланков и устанавливаемыми законодательством государств-членов, и имеет не менее 4 степеней защиты, в том числе типографский номер;

б) свидетельства о государственной регистрации продукции, оформленные в целях оценки соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза (технических регламентов Таможенного союза)или единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей государственной регистрации, до вступления настоящего Решения в силу, действительны до окончания срока их действия;

в) сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции, выданных по форме, утвержденной настоящим Решением, вносятся в единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции, формирование и ведение которого осуществляются в соответствии с Порядком, утвержденным настоящим Решением.

3. Признать утратившими силу:

пункт 1 Решения Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» в части утверждения Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (Единой формы свидетельства о государственной регистрации), за исключением случаев актуализации сведений о свидетельствах о государственной регистрации, выданных до даты вступления настоящего Решения в силу;

подпункт 1.1 Решения Комиссии Таможенного союза от 17 августа 2010 г. N 341 «О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе» в части утверждения изменений в Единую форму документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров);

пункт 1 Решения Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 г. N 383 «О внесении изменений в нормативные правовые акты Комиссии Таможенного союза в области технического регулирования и санитарных мер» в части утверждения изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года N 299;

абзац третий Решения Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 г. N 432 «О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе» в части утверждения изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года N 299;

Решение Комиссии Таможенного союза от 2 марта 2011 г. N 568 «О внесении изменений в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров)»;

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 июня 2012 г. N 82 «О форме свидетельства о государственной регистрации продукции, подлежащей оценке соответствия в форме государственной регистрации в соответствии с требованиями технических регламентов Таможенного союза»;

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2012 г. N 206 «О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299»;

пункт 4 изменений, вносимых в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299 (приложение к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2015 г. N 149 «О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299»).

4. Уполномоченным органам государств-членов и Евразийской экономической комиссии обеспечить хранение, актуализацию сведений, включенных в реестр свидетельств о государственной регистрации, Положение о котором предусмотрено приложением N 2 к Единой форме свидетельства о государственной регистрации, утвержденной Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299, и доступ к этим сведениям неограниченного круга лиц.

5. Настоящее Решение вступает в силу с 1 июня 2019 г.

Председатель Коллегии

Евразийской экономической комиссии

Т.Саркисян

УТВЕРЖДЕНА

Решением Коллегии

Евразийской экономической комиссии

от 30 июня 2017 г. N 80

Начало действия редакции — 20.07.2019.

                               ЕДИНАЯ ФОРМА 
            свидетельства о государственной регистрации продукции
 
                     ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
___________________________________________________________________________   (1)
(уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)

              N _____________ от " __" _______________ г.                     (3)
 
ПРОДУКЦИЯ _________________________________________________________________   (4)
 
ИЗГОТОВИТЕЛЬ ______________________________________________________________   (5)
 
ЗАЯВИТЕЛЬ _________________________________________________________________   (6)
 
СООТВЕТСТВУЕТ _____________________________________________________________   (7)
 
СВИДЕТЕЛЬСТВО ВЫДАНО НА ОСНОВАНИИ _________________________________________   (8)
 
СРОК ДЕЙСТВИЯ _____________________________________________________________   (9)
 
 
______________________________ М.П. _______________  ______________________   (10)
   (должность руководителя             (подпись)            (Ф.И.О.)
    уполномоченного органа 
      государства – члена 
 Евразийского экономического 
           союза)
                                       N ______ (11)
 
 
                      ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
 
____________________________________________________________________________
(уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)
 
 
                              ПРИЛОЖЕНИЕ
        к свидетельству о государственной регистрации продукции
              N ____________ от "__" _____________ г. 
 
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
 
 
______________________________ М.П. _______________  ______________________
   (должность руководителя             (подпись)            (Ф.И.О.)
   (уполномоченного лица)
    уполномоченного органа 
      государства – члена 
 Евразийского экономического 
           союза)
 
Страница ___ из ______                                       N ______".

                                ЕДИНАЯ ФОРМА
             свидетельства о государственной регистрации продукции
                         ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ                      (1)
 
________________________________________________________________________________
  (уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)
 

                       N _____________ от «__»_______________ г.       (3)

                                                               N ______ (10)
 
                        ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
 
________________________________________________________________________________
  (уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)
 
                                 ПРИЛОЖЕНИЕ
 
           к свидетельству о государственной регистрации продукции
 
N _______________ от «___» _________________ г. 
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________

1. Настоящие Правила определяют порядок оформления свидетельства о государственной регистрации продукции (далее соответственно – свидетельство, государственная регистрация), подтверждающего соответствие продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза) (далее соответственно – технический регламент (технические регламенты), Союз) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299, на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного указанным Решением (далее – Единые санитарные требования).

2. Свидетельство оформляется уполномоченным в соответствии с законодательством государства – члена Союза органом (органами) (организацией, учреждением) (далее соответственно – уполномоченный орган, государство-член) по единой форме, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80.

Абзац вступает в силу с 20.07.2019.

Свидетельство может оформляться в виде электронного документа.

(абзац введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

3. Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть зарегистрированные на территории государства-члена в соответствии с его законодательством юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом.

4. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), заявитель представляет в уполномоченный орган заявление, а также документы и сведения, предусмотренные техническим регламентом (техническими регламентами).

5. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, заявитель представляет в уполномоченный орган следующие документы и сведения:

а) на продукцию, изготовленную на таможенной территории Союза:

копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры и (или) сведения о составе и иные документы), заверенные изготовителем этой продукции;

копия сертификата качества, или паспорта безопасности (качества), или удостоверения о качестве, заверенная изготовителем продукции, либо письмо изготовителя продукции, подтверждающее соответствие изготовленной продукции (проб (образцов) продукции) требованиям документов, указанных в абзаце третьем настоящего подпункта;

документ изготовителя продукции о применении (эксплуатации, использовании) продукции (инструкция, или руководство, или регламент, или рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем;

копии этикеток (упаковок) продукции или их макеты, заверенные заявителем;

акт отбора проб (образцов);

протоколы лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, научные отчеты, экспертные заключения (заключения);

сведения о регистрационном или учетном (индивидуальном, идентификационном) номере заявителя, присваиваемом при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государства-члена;

б) на продукцию, изготовленную вне таможенной территории Союза:

заявление;

копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе и иные документы),заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация;

копия сертификата качества, или паспорта безопасности (качества), или удостоверения о качестве, или сертификата свободной продажи, заверенная изготовителем продукции, либо копия письма изготовителя продукции, подтверждающего соответствие изготовленной продукции (проб (образцов) продукции) требованиям документов, указанных в абзаце третьем настоящего подпункта, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация;

документ изготовителя продукции о применении (эксплуатации, использовании) продукции (инструкция, или руководство, или регламент, или рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем;

копии этикеток (упаковки) продукции или их макеты, заверенные заявителем;

копия документа, выданного компетентным органом здравоохранения (другим органом) государства, в котором изготовлено дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение продукции на территории этого государства, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, или документы изготовителя продукции, подтверждающие отсутствие необходимости оформления такого документа (в случае государственной регистрации дезинфицирующих средств);

протоколы лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, научные отчеты, экспертные заключения (заключения);

копии документов, подтверждающих ввоз проб (образцов) продукции на таможенную территорию Союза, заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация;

сведения о регистрационном или учетном (индивидуальном, идентификационном) номере заявителя, присваиваемом при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государства-члена.

6. Уполномоченный орган:

а) принимает и регистрирует заявление;

б) проводит экспертизу документов и сведений, представленных заявителем в соответствии с требованиями, установленными техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)), или в соответствии с пунктом 5 настоящих Правил (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям);

в) вносит сведения о свидетельстве в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции;

г) оформляет и выдает свидетельство.

9. Решение о выдаче свидетельства принимается уполномоченным органом на основании положительных результатов экспертизы представленных заявителем документов и сведений, а также результатов лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на ее соответствие требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)), или Единым санитарным требованиям (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям).

10. Требовать представления документов, не предусмотренных техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)) или пунктом 5 настоящих Правил (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям), не допускается.

11. Заявитель несет ответственность за достоверность сведений, содержащихся в документах и сведениях, представленных в уполномоченный орган в целях оформления свидетельства.

12. Перевод указанных в пунктах 4 и 5 настоящих Правил документов, составленных на иностранном языке, на государственный язык государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, должен быть заверен в соответствии с законодательством этого государства.

13. Документы и сведения, представляемые в уполномоченный орган в целях оформления свидетельства, могут направляться в электронной форме в случаях, предусмотренных законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация.

14. В оформлении свидетельства может быть отказано по следующим основаниям:

а) в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов):

несоответствие продукции требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами);

несоответствие заявителя требованиям, установленным пунктом 3 настоящих Правил;

представление не в полном объеме документов и (или) сведений, предусмотренных техническим регламентом (техническими регламентами), а также представление документов и (или) сведений, содержащих недостоверную информацию;

отсутствие нормы в техническом регламенте (технических регламентах), устанавливающей, что соответствие определенного вида продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) может быть подтверждено в форме государственной регистрации;

поступление в уполномоченный орган обоснованной информации, направляемой в рамках присоединения государства-члена к международным конвенциям и договорам, о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции;

б) в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям:

несоответствие продукции Единым санитарным требованиям;

несоответствие заявителя требованиям, установленным пунктом 3 настоящих Правил;

несоответствие представленных заявителем документов и (или) сведений документам и (или) сведениям, указанным в пункте 5 настоящих Правил;

несоответствие представленных документов и (или) сведений требованиям законодательства государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, а также представление документов и (или) сведений, содержащих недостоверную информацию;

отсутствие предусмотренных правом Союза или законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, оснований для оформления и выдачи свидетельства;

невозможность установления требований безопасности в отношении продукции и условий ее изготовления и оборота, а также отсутствие методик определения и измерения в продукции и среде обитания человека опасных факторов такой продукции;

наличие обоснованной информации о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции.

15. Решение об отказе в оформлении свидетельства (в письменной форме или в форме электронного документа) с обоснованием причин отказа в течение 3 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также в Комиссию.

Информационное взаимодействие уполномоченных органов государств-членов между собой, а также с Комиссией осуществляется с использованием интегрированной информационной системы Союза.

16. Выдача уполномоченным органом свидетельства осуществляется в срок, не превышающий 30 календарных дней со дня получения заявления и комплекта документов к нему (если иное не предусмотрено техническим регламентом (техническими регламентами)).

17. Свидетельство заполняется на русском языке с использованием электронных печатающих устройств и в случае наличия соответствующего требования в законодательстве государства-члена – на государственном языке государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация.

В случае заполнения свидетельства на русском языке и государственном языке одного из государств-членов свидетельство заполняется на разных сторонах свидетельства.

18. При необходимости наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица), а также адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (кроме наименования государства) и обозначение продукции (тип, марка, модель, артикул и др.) могут быть указаны с использованием букв латинского алфавита.

20. Все поля свидетельства должны быть заполнены (в оригинале свидетельства нумерация полей отсутствует).

21. В свидетельстве указываются:

а) в поле 1 – надписи, выполненные в 4 строки в следующей последовательности:

1-я строка – «ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ»;

2-я строка – полное наименование уполномоченного органа;

3-я строка – «СВИДЕТЕЛЬСТВО»;

4-я строка – «о государственной регистрации продукции»;

б) в поле 2 – единый знак обращения продукции на рынке Евразийского экономического союза.

Единый знак обращения продукции на рынке Евразийского экономического союза указывается в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов). В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, поле 2 не заполняется;

в) в поле 3 – регистрационный номер и дата выдачи свидетельства.

Регистрационный номер формируется в следующем порядке:

где:

позиция 1 – 2-значный буквенный код государства-члена в соответствии с классификатором стран мира;

позиция 2 – 2-значный цифровой код региона государства-члена (от 01 до 99), формируемый в соответствии с законодательством государства-члена;

позиция 3 – 2-значный цифровой и (или) буквенный код уполномоченного органа, формируемый в соответствии с законодательством государства-члена (с использованием букв русского алфавита от АА до ЯЯ, цифр от 01 до 99, комбинаций цифр и букв);

позиция 4 – 2-значный цифровой код рабочего места в уполномоченном органе (код устанавливается уполномоченным органом);

позиция 5 – 3-значный цифровой код продукции:

001 – парфюмерно-косметическая продукция;

002 – дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства (для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах (кроме применяемых в ветеринарии));

003 – биологически активные добавки к пище;

004 – пищевая продукция для диетического лечебного, диетического профилактического питания;

005 – пищевая продукция для детского питания, в том числе вода питьевая для детского питания;

006 – вода минеральная питьевая природная, лечебно-столовая, лечебная, вода питьевая бутилированная;

007 – пищевая продукция для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин;

008 – потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую среду;

009 – пищевые добавки;

010 – технологические вспомогательные средства для пищевой промышленности;

011 – пищевая продукция, полученная с использованием генно-инженерно-модифицированных организмов;

012 – предметы личной гигиены для детей и взрослых;

013 – материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения;

014 – средства и изделия гигиены полости рта;

015 – товары бытовой химии;

016 – одежда;

017 – тонизирующие напитки;

018 – алкогольная продукция, включая слабоалкогольную продукцию и пиво;

019 – изделия, предназначенные для контакта с пищевой продукцией (за исключением посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования, упаковки (укупорочных средств));

позиция 6:

литера «R» – в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов);

литера «Е» – в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям;

позиция 7 – 6-значный порядковый номер оформляемого в текущем году свидетельства (в начале каждого календарного года устанавливается с номера «000001»);

позиция 8 – 2-значный цифровой код месяца (порядковый номер месяца от 01 до 12);

позиция 9 – 2-значный цифровой код года (последние две цифры года от 00 до 99).

Дата выдачи свидетельства указывается словесно-цифровым способом: число – двумя арабскими цифрами (в кавычках), месяц – двумя арабскими цифрами (порядковый номер месяца от 01 до 12),год – четырьмя арабскими цифрами (с указанием сокращенного обозначения года «г.»);

г) в поле 4 – сведения о продукции, включая:

наименование продукции;

название продукции (при наличии);

сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (тип, марка, модель, артикул и др.) (при наличии);

область применения, форма выпуска, условия хранения, способ применения;

наименование и обозначение документа (документов),в соответствии с которым изготовлена продукция.

Допускается объединение в одном свидетельстве нескольких названий продукции одного наименования, изготовленной одним изготовителем по единым техническим требованиям, имеющей одинаковые компонентный (ингредиентный) состав, гигиеническую характеристику, область применения, но с различиями, не изменяющими значения гигиенических характеристик;

д) в поле 5 – полное наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для юридического лица и его филиалов (производств), которые изготавливают продукцию, или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;

е) в поле 6 – полное наименование заявителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае если адреса различаются) – для юридического лица или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, а также регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государств-членов;

ж) в поле 7 – наименование технического регламента (технических регламентов) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)) или наименование раздела (подраздела) (номер пункта, подпункта и т. п.) главы II Единых санитарных требований (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям);

з) в поле 8 – сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарным требованиям (протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера и даты, наименования испытательной лаборатории (центра), регистрационного номера аттестата аккредитации), других документах, представленных заявителем в качестве доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарным требованиям;

Подпункт л) вступает в силу с 20.07.2019.

л) в поле 11 – типографский номер бланка свидетельства, проставляемый при его изготовлении (не требуется в случае, если свидетельство оформляется в виде электронного документа).

(пп. «л» введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

22. При значительном объеме информации, указываемой в полях 4, 5 и 8 свидетельства, такая информация приводится в приложении к свидетельству в соответствии с единой формой, указанной в пункте 2 настоящих Правил.

В данном случае в соответствующих полях свидетельства приводится ссылка на приложение к свидетельству с указанием количества листов в приложении.

Приложение является неотъемлемой частью свидетельства. Бланк приложения к свидетельству является документом строгой отчетности, имеет степени защиты, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80.

Каждый лист приложения нумеруется, на нем проставляются регистрационный номер свидетельства, должность, подпись, фамилия, имя и отчество (при наличии) руководителя (уполномоченного лица) уполномоченного органа, выдавшего свидетельство, печать этого уполномоченного органа.

23. Внесение в свидетельство (приложение к нему) сведений, не предусмотренных настоящими Правилами, а также сокращение слов и исправление текста не допускаются.

24. Копии выданных свидетельств изготавливаются заявителем на листах белой бумаги формата А4 (210 х 297 мм), заверяются его подписью и печатью (при наличии). В случае изготовления копий выданных свидетельств заявителем, являющимся юридическим лицом, они могут быть заверены печатью (при наличии) и подписью руководителя или уполномоченного лица заявителя (с указанием наименования и реквизитов уполномочивающего документа).

а) выявление в свидетельстве (приложении к нему) ошибок (опечаток);

б) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя;

в) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) изготовителя;

г) принятие нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения.

Пункт 25.1 вступает в силу с 20.07.2019.

25.1. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), замена свидетельства (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений осуществляется в соответствии с пунктом 166 типовых схем оценки соответствия, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. N 44.

(п. 25.1 введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

26. В случае замены свидетельства (приложения к нему) обращение продукции на таможенной территории Союза не приостанавливается на время, необходимое для такой замены.

28. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства принимается уполномоченным органом в следующих случаях:

несоответствие продукции установленным требованиям;

получение информации от заявителя о прекращении ввоза и (или) изготовления продукции;

получение информации, подтверждающей недостоверность представленных заявителем при государственной регистрации данных.

Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства (в письменной форме или в форме электронного документа) в течение 5 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также соответствующие сведения вносятся в национальную часть единого реестра свидетельство государственной регистрации.

29. Дополнительные (повторные) лабораторные исследования (испытания) и измерения продукции, действие свидетельства на которую приостановлено, проводятся с целью подтверждения соответствия установленным требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарным требованиям в испытательных лабораториях (центрах) по инициативе и за счет средств заявителя, указанного в этом свидетельстве.

30. В случае выявления в результате дополнительных (повторных) лабораторных исследований (испытаний) и измерений несоответствия продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарным требованиям уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о прекращении действия свидетельства.

Информация о прекращении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

В случае получения положительных результатов дополнительных (повторных) лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о возобновлении его действия. Информация о возобновлении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

30.1. При рассмотрении обращения заявителя о выдаче свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), уполномоченный орган осуществляет выдачу свидетельства без проведения повторных исследований (испытаний) и измерений в случае представления заявителем протоколов исследований (испытаний) и измерений, выданных в рамках проведения процедуры государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции Единым санитарным требованиям, если соответствующие показатели и (или) их допустимые уровни, установленные Едиными санитарными требованиями, совпадают с показателями и (или) их допустимыми уровнями, установленными техническим регламентом (техническими регламентами).

Срок действия протокола исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям составляет 1 год.

(п. 30.1 введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

31. В случае возникновения между уполномоченными органами споров, связанных с вопросами применения настоящих Правил, проводятся взаимные консультации.

1. Настоящий Порядок определяет правила формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции (далее – единый реестр).

2. Единый реестр является общим информационным ресурсом, содержащим сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции (далее – свидетельства), и формируется с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза (далее – Союз) на основе информационного взаимодействия государств – членов Союза (далее – государства-члены) и Евразийской экономической комиссии (далее – Комиссия).

3. Формирование и ведение единого реестра осуществляются Комиссией на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию в электронном виде уполномоченными органами государств-членов (далее – уполномоченные органы).

4. Формирование и ведение национальных частей единого реестра осуществляются уполномоченными органами. Уполномоченные органы несут ответственность за достоверность сведений, представляемых в Комиссию для включения в единый реестр.

5. Формирование и ведение единого реестра включают в себя получение Комиссией от уполномоченных органов актуальных сведений о свидетельствах, приостановлении, возобновлении или прекращении действия свидетельств, а также опубликование сведений, содержащихся в едином реестре, на информационном портале Союза.

6. Уполномоченный орган одного государства-члена может запросить сведения из национальной части единого реестра другого государства-члена с использованием интегрированной информационной системы Союза.

7. В единый реестр включаются следующие сведения:

а) регистрационный номер свидетельства;

б) дата выдачи свидетельства;

б.1) срок действия свидетельства (в случае, если в свидетельстве не установлена дата прекращения действия свидетельства, производится запись «не ограничен»);

(пп. «б.1» введен Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.06.2019 N 102)

в) статус свидетельства (действует, действие приостановлено, аннулировано (отозвано));

г) даты изменения статуса свидетельства (в случае приостановления, возобновления после приостановления, прекращения действия или переоформления свидетельства);

е) полное наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для юридического лица и его филиалов (производств), которые изготавливают продукцию, или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;

ж) полное наименование заявителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае если адреса различаются) – для юридического лица или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства – для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, а также регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государств-членов;

и) сведения о продукции, включающие в себя:

наименование продукции;

название продукции (при наличии);

сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (например, тип, марка, модель, артикул, форма выпуска и др.) (при наличии);

к) наименование и обозначение документа (документов), в соответствии с которым изготовлена продукция;

л) наименование акта, входящего в право Союза, на соответствие требованиям которого выдано свидетельство;

н) сведения, содержащиеся в приложении к свидетельству (при наличии).

8. Передача уполномоченными органами сведений в Комиссию осуществляется автоматически при внесении, в том числе при актуализации, сведений, указанных в пункте 7 настоящего Порядка, в национальных частях единого реестра.

9. Предоставление по запросам заинтересованных лиц сведений, содержащихся в национальных частях единого реестра, осуществляется уполномоченными органами в соответствии с законодательством государств-членов.

10. Сведения, содержащиеся в едином реестре, являются открытыми и общедоступными.

Здравствуйте! Нужно ли получать новое СГР
при изменении состава продукта?

Читать ответ

Добрый день. Планируется реализация товара
из Китая. Детская одежда для новорожденных. 2 вида ткани, 3 расцветки. одежда: комбинезон, боди, нагрудник, шапка, пижама(костюмчик, штаны),царапки Что понадобится? Декларации о соответствии и сертификат? На каждую единицу товара и каждую расцветку? Стоимость? Какие документы нужны для оформления? Спасибо.

Читать ответ

Добрый день. Планируем реализовывать детские
пижамы (возраст от 1 до 3 лет). Производитель Китай, Какой документ нам необходимо оформить? Сертификат соответствия или свидетельство о государственной регистрации продукции? +Ещё декларацию соответствия?

Читать ответ

Добрый день! У нас ООО, есть потребность
в импорте продукции из евросоюза (Финляндии) следующих товаров: продукция — промышленная химия в аэрозолях (смазки, очистители и др). Подскажите, какая нужна разрешительная документация для ввоза этих товаров? Какие у Вас расценки на данные сертификаты? При возможности, хотелось бы получить документы как можно с большим объединением (в одном документе несколько товаров).

Читать ответ

Добрый день. Какой нормативный документ,
кроме СГР необходимо оформить на кормовую добавку (декларацию или добровольный сертификат)?

Читать ответ

Добрый день. Планирую открыть ИП и изготавливать
грызунки из пищевого силикона из готовой фурнитуры(закупаю у поставщиков),вязаные погремушки(вяжу сама),слюнявчики из хлопка(шью сама). Возраст детей от 0+ до 3 лет примерно. Какие нужно оформить документы и какая будет стоимость? Сначала нужно открыть ИП и потом обратиться к Вам? Интересует вся процедура сертификации и декларирования

Читать ответ

Добрый день. Подскажите по стоимости оформления
СГР на кондиционеры грунта (пенные агенты на основе анионных поверхностно-активных веществ). Код ТНВЭД 3402901008. Эти продукты используются при проходке тоннелей, когда в грунт подается пенный раствор для придания грунту пластичности, чтобы его можно было выдавать на поверхность.

Читать ответ

Добрый день! Работаем с многокомпонентными
лаками, поставщик предоставил Свидетельство о государственной регистрации на лаки, разбавители и отвердители подлежат государственной регистрации?

Читать ответ

Добрый день, интересует оформление декларации
соответствия с протоколом испытаний на ТАУРИН (пищевая добавка, сульфокислота, серосодержащая аминокислоту, белый порошок в двухслойном полипропиленовом пакете в коробке массой нетто 25кг), код ТН ВЭД 2921199900.

Читать ответ

Добрый день, коллеги! В прошлом году мы
получили СГР на эмаль. Позже, а именно 01 марта 2020 компания по решению акционеров поменяла название производителя (но юр.лицо осталось без изменений) В этой связи, как мне представляется нужно получить СГР с указанием нового наименования производителя. Сможете помочь? Интересует стоимость и сроки.

Читать ответ

Здравствуйте, подскажите стоимость получение
СГР на изделие. Нужно ли для СГР ввозить образцы с обязательным договором с Органом по сертификации?

Читать ответ

Подскажите, пожалуйста! Если у нас есть
сгр, но поменяли наименование нашей организации. СГР действительны?

Читать ответ

Здравствуйте. Проясните, пожалуйста, следующую
ситуацию: ООО 1 в 2013 г. разработало покрытие для пола и получило СГР, в котором значился как изготовитель (производитель). В 2015 году ООО 1 передает право выпуска этой продукции ООО 2 по лицензионному соглашению. В 2016 году ООО 2 оформляет сертификат соответствия (пожарный), в котором заявитель — ООО 1, изготовитель — ООО 2. В настоящее время нам предъявляют претензию, что наши сертификаты оформлены не правильно: не может быть в одном сертификате различные заявитель и производитель. На чем может обосновываться такое заявление? Вернее так,,,, в СГР и сертификате соответствия (пожарный) не могут быть разные производители. Но ООО 1 не выпускает продукцию с тех пор, как передало свои права ООО 2

Читать ответ

Подскажите, пожалуйста, какой процесс и
сколько стоит регистрации химических товаров (средство для очистки канализации, средство для очистки воды бассейнов и средство для очистки воды прудов) на территории таможенного союза. Регистрация на территории таможенного союза подразумевает под собой получение простого СГР?

Читать ответ

Добрый день! Подскажите пожалуйста, нужна
ли госрегистрация для мелиоранта ( раскислитель почвы) , который состоит из карбоната кальция Есть подобные мелиоративных, такие как агромел С уважением, Наталья

Читать ответ

Добрый день! вопрос такой: у нас есть свидетельство
о гос. регистрации от 22.11.2013 года на фольгу (код ОКВЭД 32 1210000 0). но сейчас поменялось название фольги (все осталось то же, завод, страна, сменился учредитель завода). Что надо сделать, по новому регистрировать или можно просто внести изменение?

Читать ответ

Здравствуйте, подскажите пожалуйста требуется
ли СГР на смачиватель-коагулянт для подавления угольной пыли при добыче, транспортировки и хранении угля? Код ТНВЭД 3402901008, 4 класс опасности. УПХ-1 представляет из себя коричневую жидкость со слабым запахом еловой древесины (концентрат) добавляется в воду для орошения или рассолы до концентрации 3%. Это готовый прдукт, расфасовывается в бочки, кубы или наливом в цистерны.

Читать ответ

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, можно
ли получить свидетельство о государственной регистрации косметического средства без применения тестирования этого средства на животных?

Читать ответ

Добрый день! Согласно Решению Коллегии
ЕЭК № 80 от 30 июня 2017 г. «О свидетельствах о государственной регистрации продукции» теперь СГР будут выдаваться на 5 лет, подскажите пожалуйста что в этом случае происходит с СГР, выданными ранее на неограниченный срок?

Читать ответ

Добрый день. Нужно ли получать СГР на товары
для творчества и дизайна? Это акриловые краски, лаки, рельефные и скульптурные пасты, трансферы, трафареты, кисти…А каким образом узнать, что попадает под 299 решения, а что нет?

Читать ответ

Здравствуйте, подскажите пожалуйста почему
свидетельство о государственной регистрации на продукцию и бытовую химию бессрочно?

Читать ответ

Добрый день. Наша компания производит неорганическое
удобрение ( в жидком виде) — почвоулучшитель (удобрение для быстрого восстановления плодородия почвы). Уточните, пожалуйста, подлежит ли оно обязательной сертификации или на него можно оформить отказанное письмо.

Читать ответ

Добрый день! Подскажите нужно ли СГР на
продукцию под кодом ТН ВЭД 4818909009 воротнички бумажные с липучкой для использования в парикмахерских?. спасибо!

Читать ответ

Здравствуйте! Нужно ли СГР для реализации
торфяной суспензии (торфяная грязь, которую я произвожу) при наличии бальнеологического заключения на неё? Спасибо

Читать ответ

Здравствуйте, можете проверить действительность
СГР? Производитель добавил к наименованию слово , как нам быть? можно изменить СГР ( сам продукт остался прежним , только обложка поменялась.

Читать ответ

Планируем ввезти в Россию импортные лаки
и эмали. Подскажите пожалуйста какие документы потребуются для ввоза?какие документы потребуются для возможности реализации на территории России? Какие документы потребуются для возможности реализации на территории Таможенного Союза?Стоимость и сроки изготовления всех необходимых документов?

Читать ответ

Добрый день! Ввёз сухое растительное сырье
в Россию для фармпредприятия. В ГТД указан код ТНВД группы 1211. Но покупатель не в состоянии у меня его выкупить по финансовым проблемам. Собираюсь продать другому предприятию, но не фарм. А пищевка. Просят ДС. Как мне быть? При подачи заявления на ДС как на пищевку — мне сказали, что есть проблема не соответствия кодов фарм и пищевки. Как мне поступить?

Читать ответ

Здравствуйте. Подлежат ли обязательной
сертификации зубные щётки для детей старше 3 лет?

Читать ответ

Добрый день, хотим провести у вас сертификацию
по ГОСТ Р лакокрасочного состава Код ОКПД2: 20.30.22.110 ?

Читать ответ

Добрый день, как узнать подлинное ли свидетельство
о государственной регистрации выданной в г Минск. на жидкость стеклоомывающую?

Читать ответ

Здравствуйте! Необходимо ли получение
госрегистрации на минеральную воду и воду для детского питания?

Читать ответ

Добрый вечер.Проконсультируйте входит
ли стеклоомывающие низкозамерзающие жидкости для автомобилей в продукцию, подлежащую обязательной сертификации.

Читать ответ

Скажите. пожалуйста, нужно ли для диетических
отрубей получать СГР? в случае если отруби произведены по ГОСТ? и если мы будем продавать их заграницу?

Читать ответ

Добрый день! Наша компания производит средства
по уходу за КРС (Концентрированное гигиеническое средство для обработки сосков вымени, Готовое гигиеническое средство для обработки сосков вымени пеной,Концентрированное средство для копытных ванн). Требуется на них оформлять Сертификат государственной регистрации или еще какие -нибудь документы? Или можно оформить отказное письмо и все?

Читать ответ

Необходимы все свидетельства и прочие
докуменды для ввоза из Европы и последующей продажи БАДов на территории РФ. Интересуетстоимость и сроки изготовления

Читать ответ

Заказчик требует творог. выпущенный по
ГОСТ 31453-2013 Творог. Технические условия. При этом требует наличие Свидетельства о государственной регистрации продукции для детского питания на эту продукцию. Правомерно ли данное требование?

Читать ответ

Поменяли название фирмы и адрес, как обновить
сгр ?

Читать ответ

Здравствуйте, хочу возить на продажу подгузники
из Китая, какие документы необходимо оформить?

Читать ответ

Подскжите пожалуцйста, для данной категории
нужно делать ДС или СГР

Читать ответ

стоимость сертификата на пеленки,ползунки.

Читать ответ

Добрый день! Что такое декларация изготовителя
о наличии гмо, наноматериалов, пестицидов, гармонов в пищевых продуктах.

Читать ответ

Добрый день! Что такое документ удостоверяющий
безопасность и качество пищевого продукта.

Читать ответ

Какие документы нужны для торговли напитками

Читать ответ

Какой обязательной и необязательной регистрации
подлежит Израильская дет. каша.

Читать ответ

Подскажите стоимость сертификации: Производство
США, компания DermaQuest: — Сыворотки для лица: Stem Cell 3D HydraFirm B3 Youth Serum — Маска для лица: Stemcell 3D Pro Mask — Крем для лица: Retinaldehyde Renewal Cream — Пилинги для лица C Infusion Peel Hibiscus Flower Mandelic Peel Подскажите, пожалуйста, для сертификации обязательно нужны русские названия?

Читать ответ

Надо ли сертифицировать губки банные из
поролона?

Читать ответ

Прошу прощения если не в этот форум, но
вопрос такой: произвели детские фартуки. Нужна ли какая то сертификация на них особенная, а также нужны ли этикетки ( бренд составник) Или это может быть самоклеящаяся например бумажная этикета на сам фартук? Буду очень благодарна за ответ С уважением, Ольга

Читать ответ

Добрый день, подскажите пожалуйста какие
документы нужны. Для изготовления пеленок одеял детских и пледов, стоимость

Читать ответ

Добрый день! Подскажите пожалуйста, при
поставке молока ультрапастеризованного для питания детей дошкольного и школьного возраста, какой документ должен предоставить Поставщик для подтверждения качества и безопасности молока. Мы потребовали копии сертификатов соответствия или декларация соответствия, удостоверение качества и безопасности пищевых продуктов на каждую партию товара, но они сказали, что такие документы мы не имеем права требовать. Очень срочно надо. С уважением, Елена!

Читать ответ

Здравствуйте. Подлежит ли обязательной
сертификации полироль для ногтей? Мы планируем производить его. Если подлежит какова стоимость сертификации?

Читать ответ

Добрый день! Мы планируем открыть новый
цех по производству молочной продукции детского питания потому очень много вопросов по государственной регистрации продукции. Мы будем производить кефир, молоко и творог ТУ имеются на каждый продукт. Упаковки заказали раньше но не учли новые требования ТР.ТС, исправленные упаковки заказали но они у нас будут ближе к новому году. Мы можем пока упаковки к нам едут, сдать на анализ для получения протоколов испытания и после получения результатов сдать пакет документов на госрегистрацию с проектом новой упаковки? или все же ждать прихода новой упаковки? Это же время, много времени уходить на анализ потом на регистрацию наверно. С уважением Светлана Емельяновна ОАО «Туймаада-Агроснаб» Якутия.

Читать ответ

Добрый день. Имеет ли право розничное предприятие
реализовывать после 15.02.2015 г. воду минеральную питьевую лечебную газированную, если в качестве документов — удостоверение о качестве..; свидетелство о гос. регистрации от 03.06.2011 г. и декларация о соответствии (не действующая) — дата принятия 27.06.2013 г. дата окончания срока реализации до 27.06.2015 г. В данном случае можно ли ориентироваться на ст. 28. ФЗ 181 «О тех. регулировании», где разрешается реализация продукции, выпущенной в обращение во время действии декларации о соответсвии, в течении срока годности продукции или в связи с окончанием переходного периода и не действующим документом необходимо запросить у поставщика свидетельство о гос регистрации (на соответсвие требованиям ТР ТС). Спасибо.

Читать ответ

Добрый день! Изменилась орг-правовоя форма
организации ЗАО стало теперь АО, при этом ИНН, ОГРН остались БЕЗ изменений Что необходимо сделать с документами о соответствии (СГР, СС, ДС), выданными на ЗАО, чтобы они были действительны для АО? Письмо какого содержания необходимо прикладывать к ранее выданным документам? Каков правовой механизм этого события? Просьба проконсультировать.

Читать ответ

Здравствуйте, мы являемся производителями
минеральной природной питьевой лечебно-столовой воды, свидетельство о гос регистрации есть, нужна ли декларация, ведь согласно ст. 24 ТР ТС 021/2011 лечебно-столовая вода принадлежит к специализированной продукции и только требуется гос регистрация.

Читать ответ

Собираемся использовать в своей деятельности
новую косметическую линию, которую производят в Канаде. Какие документы необходимо иметь, насколько важно каким образом завезли эту продукцию и сколько это будет стоить? Спасибо.

Читать ответ

Добрый день! Планирую производить пельмени,
какие документы надо получить для их последующей реализации в магазинах. Спасибо.

Читать ответ

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, подлежит
ли декларированию ТС ароматизированные льды и шербеты? Спасибо.

Читать ответ

здравствуйте, подлежит ли госрегистрации
жидкое мыло и шампуни для волос из сербии для взрослых. спасибо

Читать ответ

Добрый день, поясните пожалуйста, нужен
ли гигиенический сертификат на фанеру трудногорючую, код ТН ВЭД ТС 4412000000, применяемую в транспортном машиностроении. В соответствии с пунктом 6 раздела 1 «Единого перечня товаров, подлежащих санитарно- эпидемиологическому надзору…» данный продукт подлежит сан-эпид надзору, но разделе 2 он отсутствует.

Читать ответ

Нужен ли сертификат для продажи косметики
тени для век лаки для ногтей

Читать ответ

Добрый день! Наша компания занимается производством
молочной продукции в Казахстане. По новому техническому регламенту TR_TS_033_2013 «О безопасности молока и молочной продукции» в гл. IV. «Правила обращения молока и молочной продукции» в п. 8. сказано, что «Молоко и молочная продукция, соответствующие требованиям настоящего технического регламента, а также требованиям других технических регламентов Таможенного союза, действие которых на них распространяется, прошедшие процедуру оценки (подтверждения) соответствия, должны иметь маркировку единым знаком обращения продукции на рынке государств–членов Таможенного союза». В этой связи вопрос – а что за процедура оценки (подтверждения) соответствия должна проводится? Является ли сертификат соответствия документом, способным заменить эту процедуру? Заранее благодарю

Читать ответ

Добрый день. В перечне документов для сертификации
есть пункт:»…Для оформления СГР необходима нормативная документация. ТУ,ГОСТ, и др…» Вот к этим «др» можно отнести Стандарт организации? Один консультант сказал да, другой — нет. Теряюсь в догадках. Страшно обращаться к таким специалистам. Как быть?

Читать ответ

Добрый день!Какие документы сейчас требуются
для импорта бытовой химии? Требуется ли регистрация в Госреестре ? С уважением

Читать ответ

Здравствуйте! Нам необходимо получить
Свид. о гос. регистрации на шинный герметик пр-ва Испании от проколов шин для его ввоза на территорию РФ. Сориентируйте, пож-та, сколько по времени и по стоимости нам обойдётся эта процедура. Заранее спасибо!

Читать ответ

Подскажите пожалуйста. Согласно ТР ТС 009/2011
«О БЕЗОПАСНОСТИ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ» документы об оценке соответствия продукции, выданные до дня вступления в силу Технического регламента,действительны до окончания срока их действия, но не позднее 01.07.2014 г. У нас есть продукция — интимное мыло, на которое было получено 23.09.2011 г. свидетельство о госрегистрации и декларация о соответствии. Срок действия декларации истек. Можем ли мы торговать интимной косметикой до 01.07.2014 г по старому свидетельству о госрегистрации (согласно приложению 12 к техрегламенту) или необходмо получить новое. Спасибо.

Читать ответ

Добрый день! Вы сертифицируете, декларируете
дезенфицирующие растворы.

Читать ответ

Нужно или нет свидетельство о государственной
регистрации?

Читать ответ

Здравствуйте, есть пищевая добавка, Франция
— пеногаситель для многих пищевых производств Чему она сейчас подлежит — только госрегистрации или госрегистрации и декларированию по ТР ТС?

Читать ответ

Здравствуйте! Наша компания завозит комплектующие
для производства. Подлежит ли обязательной сертификации силикон код 3214101009

Читать ответ

Здравствуйте, наша компания выпускает
дрожжи, комплексную добавку и лимонную кислоту, на всю эту продукцию у нас имеется свидетельство о госрегистрации. Сейчас в связи со сменой юридического адреса нам необходимо переоформлять документы. Какие документы мы должны получить на данную продукцию: свидетельство о госрегистрации или декларацию о соответствии в связи со вступлением в силу ТР ТС 021 и 029

Читать ответ

Добрый день. Будьте добры, подскажите смесители
и комплектующие к ним, санфаянс подлежат обезательной сертификации.

Читать ответ

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, для
доставки груза в Калининград, необходимо ли свидетельство о государственной регистрации продукции? Если да, то как его получить? Спасибо.

Читать ответ

Продукция Эмаль Prodecor 1301 код ОКП 2312 имеет
Свидетельство госрегистрации Таможенного Союза. Необходима декларация или сертификат соответствия?

Читать ответ

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, я
хочу продавать детскую одежду, предворительно закупая ее у производителей на территории РФ. Нужно ли мне оформлять сертификаты или это должен делать производитель? Или детская одежда не подлежит сертификации (ползунки, боди, концерты и т.д.)?

Читать ответ

Обязательно покупать сертификат на предприятие
по выпуску мин.воды или же хватит и качественного удостоверения на воду.

Читать ответ

Могу ли я подать в суд на продовца и потребовать
с него денежную сумму за то что он мне продал продукт без сертификата а предоставил только ветеренарное свидетельство?

Читать ответ

Добрый вечер! Подлежат декларированию,
пищевые добавки, комплексные пищевые добавки, ароматизаторы идентичные натуральным, натуральные? Ведь с 1 июля 2013 года вступает в силу ТР ТС 021-2011.

Читать ответ

Здравствуйте! Скажите нам нужны сертификаты
на 7 фруктовых напитков, 1 морс и 1 квас. Какой пакет документов надо собрать, сколько будут стоить услуги и сроки? У нас нет технический условий, сколько стоит их разработка? Нужно ли нести напитки в СЭС?

Читать ответ

Добрый день!изготавливаем упаковку: коробки
из картона, бумаги и комб. мат.; пачки из картона, бумаги и комб. мат. в том числе для упаковывания пищ. продукции(влажность <15%).какие документы нужно оформлять? Декларацию соответствия? или что-то еще

Читать ответ

Можно ли реализовывать продукцию (товары
бытовой химии) произведенную до 01.01.2012 по СЭЗ без предоставления Свидетельства о государственной регистрации

Читать ответ

Здравствуйте! Я хочу организовать интернет
магазин по продаже парфюмерии и косметики,как ИП.Закупать продукцию на территории Украины,производство же ОАЭ и Турция.Подскажите,пожалуйста, какие документы они должны мне предоставлять и подлежит ли данная деятельность сертификации (декларированию?

Читать ответ

Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Открываю
магазин детский магазин Российского пр-ва. Какие мне нужны документы на товар (сертификат, лицензия). Спасибо за помощь

Читать ответ

Дорогие друзья! Нужно ли получать Свидетельство
государственной регистрации для фруктовых соков, нектаров, компот и варенья? Заранее выражаю Вам свою призрательность.

Читать ответ

Добрый день!какие необходимы документы
для торговли в России косметикой без содержания спирта производство Украина

Читать ответ